logotyp för FoU i Sverige
Helblodsviskositet vid förekomst av M-komponent
Helblodsviskositet vid förekomst av M-komponent
Document number : 95921
Created by: Bertil Uggla, 2012-01-07
Last revised by: Bertil Uggla, 2012-01-07
Document created in: FoU i Sverige

PublishedPublished

1. Översiktlig projektbeskrivning

Sammanfattning av projektet

Vid blodsjukdomarna multipelt myelom och MGUS (monoclonal gammopathy of undetermined significance) finns vanligen ett abnormt äggviteämne i blodet, en s k M-komponent. M-komponenter kan påverka hur trögflytande blodet är, dvs påverka blodets viskositet. En högre halt av M-komponent ger då en högre viskositet. Detta är framför allt känt i samband med en viss typ av M-komponent, IgM, vilken förekommer vid en annan blodsjukdom, Waldenströms sjukdom. Höga nivåer av denna typ av M-komponent ger en ökad viskositet och kan ge symtom i form av det s k hyperviskositetssyndromet som kännetecknas av synrubbningar, neurologiska symtom, blödningar och hjärtsvikt. Denna typ av symtom är betydligt ovanligare vid de förstnämnda tillstånden (multipelt myelom och MGUS); förekomsten av hyperviskositetssymtom vid multipelt myelom anges till ca 5%.

Blodets viskositet har traditionellt uppskattats genom att mäta serum- eller plasmaviskositet, dvs mätningen görs efter det att blodkropparna avlägsnats. Emellertid tycks inte enbart M-komponentens storlek vara avgörande för viskositeten. M-komponentens egenskaper, blodkropparnas samlade volym, liksom interaktionen mellan M-komponent och blodkroppar tros också ha betydelse. Dessa andra faktorers betydelse tas inte hänsyn till vid enbart mätning av serum- eller plasmaviskositet. Det finns metoder för mätning av helblodsviskositet, av vilka en är etablerad vid kemiska laboratoriet USÖ. Det är idag inte känt hur helblodsviskositeten varierar hos patienter med M-komponent eller hur den påverkas av M-komponentens storlek och egenskaper respektive blodkropparnas mängd och egenskaper. I detta forskningsprojekt avser vi i ett populationsbaserat material undersöka förekomsten av hyperviskositet, mätt både som serumviskositet och helblodsviskositet, samt undersöka de olika blodkomponenternas betydelse för viskositeten.

Typ av projekt

Forskningsprojekt

MeSH-termer för att beskriva ämnesområdet

information Inlagda MeSH-termer
Blood Viscosity
The internal resistance of the BLOOD to shear forces. The in vitro measure of whole blood viscosity is of limited clinical utility because it bears little relationship to the actual viscosity within the circulation, but an increase in the viscosity of circulating blood can contribute to morbidity in patients suffering from disorders such as SICKLE CELL ANEMIA and POLYCYTHEMIA.
Paraproteins
Abnormal immunoglobulins synthesized by atypical cells of the MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM. Paraproteins containing only light chains lead to Bence Jones paraproteinemia, while the presence of only atypical heavy chains leads to heavy chain disease. Most of the paraproteins show themselves as an M-component (monoclonal gammopathy) in electrophoresis. Diclonal and polyclonal paraproteins are much less frequently encountered.
Multiple Myeloma
A malignancy of mature PLASMA CELLS engaging in monoclonal immunoglobulin production. It is characterized by hyperglobulinemia, excess Bence-Jones proteins (free monoclonal IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS) in the urine, skeletal destruction, bone pain, and fractures. Other features include ANEMIA; HYPERCALCEMIA; and RENAL INSUFFICIENCY.
Monoclonal Gammopathies, Benign
Conditions characterized by the presence of a monoclonal serum (or urine) protein without clinical manifestations of plasma cell dyscrasia.

Projektets delaktighet i utbildning

ej kryssad Avhandling
ej kryssad D-uppsats / Magisterexamen
ej kryssad C-uppsats / Kandidatexamen
ej kryssad ST-läkarutbildning
ej kryssad Annan utbildning
ikryssad Ej del i utbildning

2. Projektorganisation och finansiering

Ekonomiska stöd till projektet

Bidragsgivare: Forskningskommittén Örebro Läns Landsting , Bidragstagare: Bertil Uggla , Bidragsperiod:2011-06-01 - 2013-05
Bidrag avsett förDiarienrDatumÄskade medelBeslutsdatumBeviljade medelStatus på ansökan
Kostnader för provtagning, laboratorieanalyser och provhantering i provsamling i biobank.OLL-1907112011-04-0279 6002011-06-0179 600Beslutad och antagen
Summa kronor  79 600 79 600 

3. Processen och projektets redovisning

Pågående aktiviteter

ej kryssad Planering och förberedelse före datainsamling
ikryssad Datainsamling pågår
ej kryssad Analys av insamlade data pågår
ej kryssad Författande av skriftlig redovisning / publikation pågår
ej kryssad En eller flera publikationer från projektet är publicerade
ej kryssad Slutfört och inget mer görs inom ramen för detta projekt

Projektstart (när planeringen påbörjas och börjar dokumenteras skriftligt)

2010-01-01

Datum för påbörjande av datainsamling

2011-10-01
logo researchweb.org
FoU i Sverige

Helblodsviskositet vid förekomst av M-komponent, från FoU i Sverige
http://www.fou.nu/is/sverige/document/95921