1. Översiktlig projektbeskrivning

Sammanfattning av projektet

När en patient närmar sig döden använder både patient och närstående copingstrategier för att orka. De kan pendla mellan insikt om vad som ska ske och hopp om att det inte ska ske. Detta hopp ter sig mer som en copingstrategi för att orka med situationen. Den verkar behövas för att de ska kunna vara i nuet och för att närstående inte ska börja sörja för tidigt. Genom att intervjua närstående ett år efter dödsfallet kan de berätta hur de har upplevt den tiden, vad de behövde för stöd och vilka strategier som de använde sig av och om de var till nytta för dem i den situationen. De kan kanske också ge en bild av hur patienten upplevde tiden, om de har kunnat tala med varandra om detta. Genom att få en ökad kunskap om närståendes och kanske även av patientens upplevelser när patienten vårdas på en sjukhusavdelning under patientens sista tid i livet kan det ge kunskap till vårdpersonalen om vilket stöd och vilken hjälp både närstående och patient kan behöva i den svåra stund i livet som det är någon håller på att dö.

Typ av projekt

Forskningsprojekt

MeSH-termer för att beskriva ämnesområdet

Inlagda MeSH-termer

Academic Dissertations

Works consisting of formal presentations made usually to fulfill requirements for an academic degree.

Interview

Work consisting of a conversation with an individual regarding his or her background and other personal and professional details, opinions on specific subjects posed by the interviewer, etc.

Attitude to Death

Conceptual response of the person to the various aspects of death, which are based on individual psychosocial and cultural experience.

Health Care Quality, Access, and Evaluation

The concept concerned with all aspects of the quality, accessibility, and appraisal of health care and health care delivery.

Behavior and Behavior Mechanisms

The observable response made to a situation and the unconscious processes underlying it.

Nursing Staff, Hospital

Personnel who provide nursing service to patients in a hospital.

Projektets delaktighet i utbildning

Avhandling
D-uppsats / Magisterexamen
C-uppsats / Kandidatexamen
ST-läkarutbildning
Annan utbildning
Ej del i utbildning

3. Processen och projektets redovisning

Pågående aktiviteter

Planering och förberedelse före datainsamling
Datainsamling pågår
Analys av insamlade data pågår
Författande av skriftlig redovisning / publikation pågår
En eller flera publikationer från projektet är publicerade
Slutfört och inget mer görs inom ramen för detta projekt

Projektstart (när planeringen påbörjas och börjar dokumenteras skriftligt)

2007-04-01

Datum för påbörjande av datainsamling

2007-04-15

Datum då projektet är slutrapporterat

2009-12-15

Publikationer från detta projekt

1. Using coping strategies is not denial: helping loved ones adjust to living with a patient with a palliative diagnosis.

   Benkel Inger, Wijk Helle, Molander Ulla.

   J Palliat Med 2010:13(9):1119-23.

   [Links: PMID: 20836636 | DOI länk][Source: PubMed®]

Tillämpning av resultat - tidsaspekt (projektledarens bedömning)

Resultaten kommer sannolikt att tillämpas inom 1 år från projektslut.

Tillämpning av resultat - genomslag (projektledarens bedömning)

Nationellt (i stor del av landet)

4. Detaljerad projektbeskrivning

Bakgrundsbeskrivning

När en patient drabbas av en livshotande sjukdom kan både patient och närstående drabbas av traumatisk kris med försvarsmekanismer som hjälp att klara situationen när patienten blir allt sämre. När patienten närmar sig döden ska han/hon förbereda sig för att dö och de närstående förbereda sig för att bli lämnad. Detta kan ske på olika sätt i i olika grad av medvetenhet. De använder sig av olika former av copingstrategier och kan då behöva olika former av stöd. När patienten vårdas på en sjukhusavdelning behöver personalen kunskap om detta skeende för att kunna ge advekvat stöd både till patient och närstående. Denna kunskap innefattar både hur processen inom patient och närstående ser ut i det aktuella skedet och hur sorgen påverkas hos den närstående av det som sker under patientens sista tid i livet. Genom att intervjua närstående om hur de använde sig av copingstrategier och hur de beskriver det stöd som de haft under tiden och efter dödsfallat kan de ge kunskap om det stöd som de kan behöva av sjukhuspersonalen. Närstående kan förmodligen även ge en bild av hur patienten har upplevt tiden om de har kunnat tala om detta tillsammans vilket i så fall kan ge ytterlige kunskap om hur det är att vara döende.

Syfte

Att få en ökad kunskap om närståendes situation och de copingstrategier som används när de finns vid den döende patientens sida. Den ökade kunskapen kan i sin tur ge sjukhuspersonalen mer kunskap om de närståendes reaktioner samt vilket stöd som kan behövas både för närstående men kanske också för patienten.

Frågeställning / Hypoteser

Är copingstrategier till gagn för närstående under patientens sista tid i livet? Finns det vissa strategier som är vanligare hos närstående i denna situation? Vilket stöd har de behov av?

Teoretisk referensram

Kvalitativ studie med djupintervjuer med en kvalitativ innehållsanalys Som övriga teorier bakom finns både kristeori, sorgeteori,teorier kring känsla av sammanhang och copingstrategier.

Metod: Databearbetning

Intervjuerna och eventuella kommentarer på enkäterna kommer att bearbetas med en kvalitativ innehållsanalys. Den beskriver innehållet i intervjuerna. Det manifesta är det uppenbara och synliga och det latenta är det fördolda som ligger bakeom, båda förenas i att försöka förstå innehållets helhet. Intervjuerna kommer att delas upp i meningsenheter till en s k öppen kodning. Efter det bildas kategorier som uttrycker samma sak och även kan ge huvudkategorier. KASAM-enkäterna sammanställs till en poängsumma och enkäten om stöd kommer att redovisas utifrån svarsalternativ.

Resultat

Har inget resultat ännu