Klinisk tillämpning av ny biokemisk markör för leverfibros
Dokumentnummer : 39661
Skapat av : Ingvar Rydén, 2009-12-29
Senast ändrad av: Ingvar Rydén, 2011-01-17
Dokument inkommet till : FoU i Sverige

Ej uppdateratEj uppdaterat

1. Översiktlig projektbeskrivning

Engelsk titel

Clinical use of a new biochemical marker for liver fibrosis

Sammanfattning av projektet

De flesta proteiner, både de som sitter i cellväggar och de som cirkulerar i blodbanan har sammansatta sockerkedjor kopplade till proteindelen. Man brukar säga att proteinerna är glykosylerade. Sockerkedjorna förändrar proteinernas egenskaper på olika sätt och påverkar i många fall deras funktion. Man vet också att sockerkedjornas uppbyggnad kan förändras vid olika sjukdomar. Orosomucoid (i internationell litteratur benämnt α1-acid glycoprotein, AGP) är ett protein som finns i blodet och som är ovanligt rikligt glykosylerat i förhållande till sin storlek, med fem sammansatta sockerkedjor kopplade till proteindelen. På sjukhuslaboratorier analyseras koncentrationen av orosomucoid i blodprov rutinmässigt vid utredning av olika sjukdomstillstånd, men man har inte kunnat analysera sockerkedjornas sammansättning på motsvarande sätt. De analysmetoder som har funnits på forskningslaboratorier för detta ändamål har varit arbetskrävande och endast gett en grov uppfattning om sjukdomsrelaterade förändringar i sockerkedjornas struktur.

Vi har utvecklat en helt ny och enkel analysmetod för att mäta förekomst av en speciell sockerart, fukos på orosomucoid. Förekomsten av fukos i sockerkedjorna ändras bland annat vid inflammation och vid vissa leversjukdomar. Vid en stor undersökning av patienter med olika leversjukdomar kom vi fram till att ökad fukosylering av sockerkedjorna förekommer framför allt vid utveckling av leverfibros (ärromvandling) samt levercirrhos (”skrumplever”). Detta talar för att man skulle kunna ställa diagnosen levercirrhos med ett blodprov i stället för att ta vävnadsprov från levern, vilket skulle vara till stor nytta i sjukvården, bland annat för patienter med virushepatiter, inflammatoriska leversjukdomar och patienter med leverskador till följd av alkoholmissbruk. Blodanalysen skulle kunna ersätta leverbiopsi, eftersom leverbiopsi är både dyrt och förenat med risker för komplikationer och lidande vid provtagning och vi avser nu använda denna i rutinsjukvård i uppföljningen av patienter med kronisk hepatit B resp C, samt patienter med risk att utveckla leverfibros/cirrhos av andra orsaker. Vi hoppas att man efter en tids användning av den nya markören ska kunna använda denna för att få värdefull vägledning vid insättande av medicinsk behandling och uppföljning av denna.

Typ av projekt

Forskningsprojekt

MeSH-termer för att beskriva ämnesområdet

information Inlagda MeSH-termer
Liver Cirrhosis
Liver disease in which the normal microcirculation, the gross vascular anatomy, and the hepatic architecture have been variably destroyed and altered with fibrous septa surrounding regenerated or regenerating parenchymal nodules.
Carbohydrate Sequence
The sequence of carbohydrates within POLYSACCHARIDES; GLYCOPROTEINS; and GLYCOLIPIDS.

Projektets delaktighet i utbildning

ej kryssad Avhandling
ej kryssad D-uppsats / Magisterexamen
ej kryssad C-uppsats / Kandidatexamen
ej kryssad ST-läkarutbildning
ej kryssad Annan utbildning
ikryssad Ej del i utbildning

3. Processen och projektets redovisning

Pågående aktiviteter

ej kryssad Planering och förberedelse före datainsamling
ikryssad Datainsamling pågår
ikryssad Analys av insamlade data pågår
ej kryssad Författande av skriftlig redovisning / publikation pågår
ej kryssad En eller flera publikationer från projektet är publicerade
ej kryssad Slutfört och inget mer görs inom ramen för detta projekt

Projektstart (när planeringen påbörjas och börjar dokumenteras skriftligt)

2010-02-01

Datum för påbörjande av datainsamling

2010-06-01

Klinisk tillämpning av ny biokemisk markör för leverfibros, från FoU i Sverige
http://www.fou.nu/is/html/sverige/document/39661