MeSH-termer för att beskriva typ av ingående studie (studier)

Här visas de MeSH-termer som är aktuella för att beskriva vilken/vilka typer av studier som ingår i ditt projekt. Bocka för minst en term. Ofta passar flera termer och då vill vi att du bockar för alla som passar.

I. Kvalitativa studier

Kvalitativ forskning (Qualitative Research): Forskning som hämtar uppgifter från observationer, intervjuer eller samtal och inriktas på deltagarnas åsikter och tolkningar.
(Research that derives data from observation, interviews, or verbal interactions and focuses on the meanings and interpretations of the participants (From Holloway and Wheeler, "Ethical issues in qualitative nursing research," Nursing Ethics, 1995 Sep; 2(3): 223-232).)

Fokusgrupper (Focus Groups): En typ av små diskussionsgrupper, vars syfte kan vara att på ett penetrerande sätt belysa problemställningar inom ett forskningsområde.
(A method of data collection and a qualitative research tool in which a small group of individuals are brought together and allowed to interact in a discussion of their opinions about topics, issues, or questions.)

II. Observationsstudier

Hälso- och sjukvårdsundersökningar (Health Care Surveys): Statistiska mått på nyttjande och andra aspekter av utbudet av hälso- och sjukvårdstjänster, inklusive sjukhusvistelse och öppenvård.
(Statistical measures of utilization and other aspects of the provision of health care services including hospitalization and ambulatory care.)

Longitudinella studier (Longitudinal Studies): Studier som bygger på att variabler gällande en individ eller en grupp individer registreras över en längre tidsperiod.
(Studies in which variables relating to an individual or group of individuals are assessed over a period of time.)

Prospektiva studier (Prospective Studies): (Observation of a population for a sufficient number of persons over a sufficient number of years to generate incidence or mortality rates subsequent to the selection of the study group.)

Retrospektiva studier (Retrospective Studies): (Studies used to test etiologic hypotheses in which inferences about an exposure to putative causal factors are derived from data relating to characteristics of persons under study or to events or experiences in their past. The essential feature is that some of the persons under study have the disease or outcome of interest and their characteristics are compared with those of unaffected persons.)

Fall-kontrollstudier (Case-Control Studies): Studier som utgår från en grupp individer med en viss, fastställd sjukdom och en kontrollgrupp (jämförelsegrupp, referensgrupp) utan denna sjukdom. Sambandet mellan ett kännetecken och sjukdomen under söks genom jämförelse mellan personer med sjukdomen och personer utan med hänsyn till förekomstfrekvens eller nivåer av kännetecknet i de båda grupperna.
(Studies which start with the identification of persons with a disease of interest and a control (comparison, referent) group without the disease. The relationship of an attribute to the disease is examined by comparing diseased and non-diseased persons with regard to the frequency or levels of the attribute in each group.)

Kohortstudier (Cohort Studies): Studier som identifierar grupper i en avgränsad population. Dessa grupper antingen kan eller kan inte vara utsatta för faktorer som antas inverka på sannolikheten för förekomsten av någon bestämd sjukdom eller annat fenomen. Kohorter är definierade populationer, som i sin helhet följs i ett försök att hos undergrupper fastställa särskiljande kännetecken.
(Studies in which subsets of a defined population are identified. These groups may or may not be exposed to factors hypothesized to influence the probability of the occurrence of a particular disease or other outcome. Cohorts are defined populations which, as a whole, are followed in an attempt to determine distinguishing subgroup characteristics.)

Tvärsnittsstudier (Cross-Sectional Studies): Studier, i vilka förekomst eller frånvaro av sjukdom eller andra hälsorelaterade variabler fastställs för varje deltagare i studien eller för ett representativt urval vid en given tidpunkt, till skillnad från förhållandet vid longitudinella studier, där kontinuerliga iakttagelser görs under en längre tidsperiod.
(Studies in which the presence or absence of disease or other health-related variables are determined in each member of the study population or in a representative sample at one particular time. This contrasts with LONGITUDINAL STUDIES which are followed over a period of time.)

Befolkningsstudier (Population Surveillance): (Ongoing scrutiny of a population (general population, study population, target population, etc.), generally using methods distinguished by their practicability, uniformity, and frequently their rapidity, rather than by complete accuracy.)

III. Kliniska prövningar = Evalueringsstudier huvudsakligen på människor = Experimentella undersökningar huvudsakligen på människor

Klinisk prövning (Clinical Trial): En i förväg planerad klinisk studie av säkerhet, effektivitet eller optimalt doseringsschema för ett eller flera diagnostiska, terapeutiska eller profylaktiska läkemedel, apparater eller tekniker, utförd på människor som valts ut enligt fördefinierade urvalskriterier och observeras för förutbestämda indikationer på gynnsamma eller ogynnsamma effekter. Denna publikationstyp kan även användas för veterinämedicinska studier som uppfyller de nämnda kriterierna. Särskilda termer finns för de olika typerna av kliniska prövningar.
(Work that is the report of a pre-planned clinical study of the safety, efficacy, or optimum dosage schedule of one or more diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques in humans selected according to predetermined criteria of eligibility and observed for predefined evidence of favorable and unfavorable effects. While most clinical trials concern humans, this publication type may be used for clinical veterinary articles meeting the requisites for humans. Specific headings for specific types and phases of clinical trials are also available.)

Klinisk prövning, fas I (Clinical Trial, Phase I): En i förväg planerad, oftast kontrollerad, klinisk studie av säkerhet och effektivitet hos diagnostiska, terapeutiska eller profylaktiska läkemedel, apparater eller tekniker, vilken genomförs i en mindre grupp friska personer under en period av ca ett år.
(Work that is the report of a pre-planned, usually controlled, clinical study of the safety and efficacy of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques based on a small number of healthy persons and conducted over the period of about a year in either the United States or a foreign country.)

Klinisk prövning, fas II (Clinical Trial, Phase II): En i förväg planerad, oftast kontrollerad, klinisk studie av säkerhet och effektivitet hos diagnostiska, terapeutiska eller profylaktiska läkemedel, apparater eller tekniker, genomförd i en grupp av flera hundra frivilliga, inklusive ett begränsat antal patienter, under en period av två åt.
(Work that is a report of a pre-planned, usually controlled, clinical study of the safety and efficacy of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques based on several hundred volunteers, including a limited number of patients, and conducted over a period of about two years in either the United States or a foreign country.)

Klinisk prövning, fas III (Clinical Trial, Phase III): En i förväg planerad, oftast kontrollerad, klinisk studie av säkerhet och effektivitet hos diagnostiska, terapeutiska eller profylaktiska läkemedel, apparater eller tekniker efter fas II-prövning. En stor grupp patienter undersöks noggrant av läkare med avseende på biverkningar av långtidsexponering, under en period av ca tre år.
(Work that is a report of a pre-planned, usually controlled, clinical study of the safety and efficacy of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques after phase II trials. A large enough group of patients is studied and closely monitored by physicians for adverse response to long-term exposure, over a period of about three years in either the United States or a foreign country.)

Klinisk prövning, fas IV (Clinical Trial, Phase IV): Fortsatta studier av och insamlande av data om säkerhet och effektivitet hos diagnostiska, terapeutiska eller profylaktiska produkter eller tekniker som godkänts för bruk efter fas I, II och III-prövningar.
(Work that is a report of a planned post-marketing study of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques that have been approved for general sale after clinical trials, phases I, II, and III. These studies, conducted in the United States or a foreign country, often garner additional data about the safety and efficacy of a product.)

Kontrollerade kliniska prövningar (Controlled Clinical Trial): Klinisk prövning omfattande en eller flera provbehandlingar, åtminstone en kontroll, specificerade mätresultat för utvärdering av studien och en objektiv metod för urval av patienter till studien. Provbehandlingen kan vara med läkemedel, apparater eller metoder, med avseende på diagnostisk, terapeutisk eller förebyggande effekt. Kontrollåtgärderna inkluderar placebobehandling, verksam medicinsk behandling, ingen behandling, doseringsformer, historiska jämförelser osv.
(Work consisting of a clinical trial involving one or more test treatments, at least one control treatment, specified outcome measures for evaluating the studied intervention, and a bias-free method for assigning patients to the test treatment. The treatment may be drugs, devices, or procedures studied for diagnostic, therapeutic, or prophylactic effectiveness. Control measures include placebos, active medicine, no-treatment, dosage forms and regimens, historical comparisons, etc. When randomization using mathematical techniques, such as the use of a random numbers table, is employed to assign patients to test or control treatments, the trial is characterized as a RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL.)

Randomiserad klinisk prövning (Randomized Controlled Trial): (Work consisting of a clinical trial that involves at least one test treatment and one control treatment, concurrent enrollment and follow-up of the test- and control-treated groups, and in which the treatments to be administered are selected by a random process, such as the use of a random-numbers table.)

Multicenterstudie (Multicenter Study): (Work consisting of a controlled study executed by several cooperating institutions.)

IV. Andra studier

Litteraturöversikt, principer (Review Literature as Topic): Publicerade arbeten som ger en översiktlig granskning av aktuell literatur inom ett fält. Översiktsartiklar kan täcka ett brett spektrum av ämnesområden på olika nivåer av fullständighet och omfattning, grundade på litteraturanalyser som även kan innehålla forskningsresultat. Översikten kan vara en redovisnikng av status quo. Begreppet omfattar också översiktsarbeten som litterär form.
(Published materials which provide an examination of recent or current literature. Review articles can cover a wide range of subject matter at various levels of completeness and comprehensiveness based on analyses of literature that may include research findings. The review may reflect the state of the art. It also includes reviews as a literary form.)

Översikt (Review): (An article or book published after examination of published material on a subject. It may be comprehensive to various degrees and the time range of material scrutinized may be broad or narrow, but the reviews most often desired are reviews of the current literature. The textual material examined may be equally broad and can encompass, in medicine specifically, clinical material as well as experimental research or case reports. State-of-the-art reviews tend to address more current matters. A review of the literature must be differentiated from HISTORICAL ARTICLE on the same subject, but a review of historical literature is also within the scope of this publication type.)

Genomförbarhetsstudier (Feasibility Studies): Undersökning av fördelar och nackdelar med, lämpligheten av eller möjligheten att genomföra en projekterad studie eller ett projekt.
(Studies to determine the advantages or disadvantages, practicability, or capability of accomplishing a projected plan, study, or project.)

Pilotstudier (Pilot Projects): (Small-scale tests of methods and procedures to be used on a larger scale if the pilot study demonstrates that these methods and procedures can work.)

Valideringsstudier (Validation Studies): (Works consisting of research using processes by which the reliability and relevance of a procedure for a specific purpose are established.)

Programutveckling (Program Development): The process of formulating, improving, and expanding educational, managerial, or service-oriented work plans (excluding computer program development).

Läkemedelsprövning (Drug Evaluation): Ett förfaringssätt för fastställande av toxicitet, metabolism, upptag, utsöndring, lämpligaste administrationsväg, doseringssäkerhet osv för ett läkemedel eller en grupp av preparat genom klinisk testning på människor eller djur.
(Any process by which toxicity, metabolism, absorption, elimination, preferred route of administration, safe dosage range, etc., for a drug or group of drugs is determined through clinical assessment in humans or veterinary animals.)

Läkemedelstester, prekliniska (Drug Evaluation, Preclinical): Preklinisk prövning av läkemedel på laboratoriedjur eller in vitro för undersökning av deras biologiska och toxiska effekter, och möjliga kliniska tillämpningar.
(Preclinical testing of drugs in experimental animals or in vitro for their biological and toxic effects and potential clinical applications.)

Ingen av ovanstående (Non of the above): Används när ingen av ovanstående passar (Use in case non of the above are apropriate.)

Tips

Om du är osäker så klicka på Visa mer info >> och läs definitionerna innan du kryssar i ditt val.
Utvecklingsprojekt är ofta Programutveckling (Program Development).
Om du är speciellt intresserad läs mer om olika typer av studier på annan webbsida.

Dokumentinformation: MeSH-termer för att beskriva typ av ingående studie | Last modified: 2010-06-18 by Gun Rembeck