Pilotprojekt hos Gothia Forum

1. Ökad kvalitet inom klinisk dokumentation

För att kunna bedriva verksamhetsuppföljning, kvalitetsuppföljning och forskning på ett effektivt sätt är all sjukvårdsverksamhet beroende av strukturerad data från patientvården (SPD).

Genom att etablera en bättre strukturerad patientdata kan man på ett bra sätt undvika att begränsade forskningsresurser läggs på onödigt arbete med att ta fram information som skulle kunna finnas tillgänglig från patientjournalen. Inom Västra Götalandsregionen liksom i övriga Sverige pågår på en rad olika håll ett framgångsrikt arbete med SPD som stöd för uppföljningen av vården och forskningen. En ökad spridning och förståelse av nyttan med SPD och de goda exempel som finns inom regionen är önskvärd. Detta pilotprojekt syftar till att inventera och beskriva de olika arbeten med SPD som pågår i regionen och redovisa nyttan för en framgångsrik högkvalitativ forskning inom Västra Götalandsregionen.

Läs mer om projektet Ökad kvalitet inom klinisk dokumentation

Här kan du ta del av:
- slutrapport
- bilaga 1
- bilaga 2
- bilaga 3

Projektledare: Åsa Vikingson

2. God leveranssäkerhet vid klinisk prövning

Detta projekt avser att undersöka möjligheten att kunna utföra en så kallad "feasibility-undersökning" inom Västra Götalandsregionen. För forskaren skulle det innebära att i ett tidigt skede kunna identifiera om det finns lämpliga patientkandidater till ett forskningsprojekt samt var i regionen de finns.

Genom en feasibility-undersökning har man större förutsättningar att se om ett forskningsprojekt går att genomföra (hur svårt det kommer att bli att rekrytera patienter till projektet) samt vilka resurser som kommer att krävas. Detta ger ett bättre underlag för att besluta om ett forskningsprojekt kan genomföras eller inte.

Pilotprojektet för "Protocol Feasibility" har precis startat och har för avsikt att avslutas under september månad.

Projektgruppen arbetar just nu med att undersöka vilka datakällor som finns tillgängliga, hur en feasibility-undersökning skulle kunna göras samt vilka hinder som finns för att kunna gör en sådan undersökning inom Västra Götalandsregionen.

Läs mer om projektet God leveranssäkerhet vid klinisk prövning

Projektledare: Linda Gustafsson

3. Förutsättningar för uppföljning av läkemedel

Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket (TLV) har som uppgift att besluta om ett läkemedel, eller annan vara som kan ingå i läkemedelsförmånerna, ska vara subventionerade. TLV kan även införa restriktioner för att begränsa förskrivning inom högkostnadsskyddet. Vid beslut om subvention efterfrågas oftast kunskap om förhållanden vid användning utanför kliniska studier, vilket betyder att resultat från kliniska prövningar ofta är otillräckliga. Kompletterande data som efterfrågas av TLV samlas vanligen in genom s.k observationsstudier/non-interventional studier/kohort studier och register studier. I sådana studier ingår vanligen ingen intervention utan man studerar hur en viss behandling fungerar i klinisk vardag.

Syftet med pilotprojektet är att utveckla metoder för samarbete mellan läkemedelsindustrin, Sahlgrenska akademin och Västra Götalandsregionen inom ramen för Gothia Forum för klinisk forskning för utvärdering av TLVs uppföljningskrav. Detta gör vi genom att följa upp den faktiska användningen av ett läkemedel med uppföljningskrav från TLV.

Läs mer om projektet Förutsättningar för uppföljning av läkemedel

Här kan du ta del av:
- slutrapport
- bilaga 1
- bilaga 2

Projektledare: Åsa Vikingson

Dokumentinformation: Projekt | Senast ändrad: 2010-02-16 av Eva Almqvist